基于單B細(xì)胞技術(shù)的兔單抗發(fā)現(xiàn)平臺(tái)

締碼生物擁有獨(dú)創(chuàng)的重組單克隆抗體開發(fā)平臺(tái)，可以在完成動(dòng)物免疫后直接從外周血中獲取陽性B細(xì)胞并克隆抗體基因序列。從單只免疫動(dòng)物中我們可以得到上萬個(gè)靶點(diǎn)結(jié)合陽性B細(xì)胞克隆，從中我們能夠更為高效的篩選出具有高特異性，高靈敏度，和高親和力重組單克隆抗體。

相對(duì)于其他抗體開發(fā)平臺(tái)，重組單克隆抗體開發(fā)平臺(tái)可以用于任何種屬的抗體開發(fā)，所需時(shí)間遠(yuǎn)低于常規(guī)的雜交瘤技術(shù)，開發(fā)出來的抗體成藥性高，陽性克隆數(shù)多，并可直接獲取抗體的序列，大量生產(chǎn)藥靶抗體供下游的人源化、親和力成熟、CAR-T功能驗(yàn)證等臨床前實(shí)驗(yàn)。

服務(wù)優(yōu)勢(shì)

服務(wù)流程

平臺(tái)優(yōu)勢(shì)

與其它抗體開發(fā)平臺(tái)比較

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單B細(xì)胞抗體開發(fā)平臺(tái)可成藥性更高

一個(gè)新開發(fā)的先導(dǎo)抗體分子最終能否成藥，會(huì)受到多種因素影響（包括：抗體可溶性，產(chǎn)量，構(gòu)象穩(wěn)定性，免疫原性，非特異結(jié)合等）。Adimab的科學(xué)家對(duì)48種FDA已經(jīng)批準(zhǔn)的和89種正在臨床2或3期的抗體藥，進(jìn)行了12種常規(guī)成藥性指標(biāo)測(cè)試。他們發(fā)現(xiàn)噬菌體平臺(tái)開發(fā)的抗體成藥可能性較低。（下圖是哺乳動(dòng)物B細(xì)胞抗體篩選平臺(tái)對(duì)比噬菌體篩選平臺(tái)在成藥性上比較數(shù)據(jù)）

兔平臺(tái)三大優(yōu)勢(shì)：